Berri onak!Shanghai Chuangkun Biotech-ek arrisku handiko HPV azido nukleikoen probak egiteko 15 kit (liofilizatua, PCR fluoreszentzia zunda metodoa), Indonesiako FDA erregistro-ziurtagiria lortu zuen!

Duela gutxi, Shanghai Chuangkun Biotech HPV (15 Arrisku handiko azpimota) DNA PCR detektatzeko kit (liofilizatua) Indonesiako FDAko erregistro-ziurtagiria lortu zuen, Chuangkun Biotech-en produktuak Indonesiako FDAk onartu dituela adierazten duena, Chuangkun Biotech-i garapenerako laguntza sendoa emanez. nazioarteko merkatua.

Osasunaren Mundu Erakundearen estatistiken arabera, 2020an, umetoki-lepoko minbizia munduan, emakumezkoen tumore gaiztoen artean umetoki-lepoko minbiziaren intzidentzia laugarren postuan kokatu zen biriketako minbiziaren, bularreko minbiziaren eta kolore-usteko minbiziaren atzetik.Mundu osoan, 500.000 emakume inguruk garatzen dute urtero umetoki-lepoko minbizia eta 200.000 inguru hiltzen dira gaixotasunaren ondorioz.Umetokiko minbizia giza gaiztoen artean etiologia ezaguneko gaixotasun bakarra da.Giza papilomabirusaren (HPV) infekzioa frogatu da umetoki-lepoko minbiziaren eta haren minbizi aurreko lesioen kausa nagusia dela (lepo-lepoko neoplasia intraepitelial (CIN), HPV16 eta 18 motak lepo-lepoko minbiziaren minbizi aurreko lesioen % 50 baino gehiago eragiten dutela. 2020ko azaroaren 17an , Osasunaren Mundu Erakundeak (OME) Lepoko Lepoko Minbizia Ezabatzeko Bizkortzeko Estrategia Globala jarri zuen abian, VPH baheketa proben garrantzia azpimarratuz. 2021eko uztailaren 6an, OMEk lepoko umetokiko minbizi aurreko lesioen baheketa eta tratamendurako jarraibideak eguneratu eta argitaratu zituen. minbiziaren prebentzioa, arrisku handiko giza papilomabirusaren (arrisku handiko HPV) DNA probak gomendatuz, umetoki-lepoko minbiziaren baheketa-metodo hobetsia gisa.

Chuangkun Biotech HPV (12+3) DNA PCR detektatzeko kit (liofilizatua) PCR-fluoreszente-zunda multiplexaren teknologian oinarritzen da eta lau kanaleko PCR tresna konbentzionaletarako egokia da.Produktuak osagai guztien liofilizazio-prozesua hartzen du, eta kit-a giro-tenperaturan garraiatu eta gorde daiteke, eta horrek ohiko erreaktibo likidoen hotz-katearen garraioaren mina konpontzen du eta atzerriko salmenten logistika eta garraio-kostuak asko murrizten ditu.Produktu hau, batez ere, giza papilomabirusa in vitro detektatzeko erabiltzen da zerbikal esfoliatutako zeluletan, arrisku handiko 15 mota biltzen ditu eta 16, 18 eta 52 azpimota identifika ditzake. Produktuak sentikortasun handiko ezaugarriak ditu (LOD 500 kopia/ml da. ), espezifikotasun handia, errendimendu handia eta barne erreferentziako kalitate kontrola, eta erauzketarik gabeko zuzeneko hedapen teknologia hartzen du eta Chuangkun Biotech Thunder serieko fluoreszentzia azkarreko PCR tresnen detektatzeko ekipoarekin lankidetzan aritzen da 16 ~ 96 laginen detekzio azkarra 40 minututan osatzeko, eta emaitzak zehatzak eta fidagarriak dira.

Indonesiako FDA erregistro-ziurtagiria eskuratzea Chuangkun Biotech-en produktuen aitortza eta baieztapen osoa da.Etorkizunean, merkatura bideratutako berrikuntza zientifiko eta teknologikoari euskarri gisa atxikitzen jarraituko dugu, enpresen oinarrizko lehiakortasuna etengabe hobetzeko, marka abantailatsuak sortzeko ikuspegi globalarekin, etengabeko ahalegin eta iraunkortasunaren bidez, garapena sustatzeko. osasun industriaren, giza osasunaren ametsa lortzeko eta gogor ahalegintzeko!